Estudios
diagnósticos en el embarazo
Existen dos tipos de estudios diagnósticos,
el diagnóstico prenatal sin riesgo y
el diagnóstico prenatal con riesgo.
El primero es un estudio en sangre materna que
no implica ningún riesgo para el bebé en cambio el segundo va asociado con
riesgos de interrupción del embarazo con una tasa del 0.5% de abortos
asociados.
Diagnóstico Prenatal sin Riesgo
Incluye las ecografías, las proteínas y
hormonas de origen fetal que pueden analizarse en una muestra de sangre
materna. La ecografía y los marcadores bioquímicos se realizan conjuntamente
y se llama a ese estudio NT PLUS 11-14
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Ecografía
Realizar una ecografía a las 11 semanas permite
visualizar la traslucencia de la zona de la nuca fetal. Si la misma es mayor
a lo que se considera normal puede ser un signo sugestivo de
Síndrome de Down.
Realizar una ecografía a las 16 semanas permite
visualizar los diferentes órganos del bebé y descubrir malformaciones,
especialmente las relacionadas con el cierre de los tejidos del sistema
nervioso como: espina bífida, mielomeningocele, hidrocefalia, anencefalia.
Estas ecografías se realizan conjuntamente con los marcadores bioquímicos.
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Marcadores bioquímicos
Mediante una muestra de sangre materna se
pueden detectar sustancias de origen fetal como la PAPP-A y la Beta HCG
libre que pueden alterarse en bebés con
Síndrome de Down. Las probabilidades de esta afección se calculan
en base a la edad materna.
En base a los resultados de la ecografía y los
marcadores bioquímicos se obtiene el resultado del NT PLUS 11-14
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Triple test
Mediante una muestra de sangre materna se
pueden detectar sustancias de origen fetal como el estriol, la Beta HCG y la
alfa-fetoproteína que pueden alterarse en bebés con
Síndrome de Down o ciertas malformaciones congénitas. Las
probabilidades de Síndrome de Down se calculan en base a la edad materna y
el resultado de esas determinantes.
Autor:
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Dr. BERNARDO CALDERON COSTALES
Ginecólogo Guayaquil
Dirección:
Omnihospital.
Torre mèdica Vitalis 1, piso 7 consultorio
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Tanca Marengo
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