Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Es
ocasionado probablemente por un virus y es mortal. Afortunadamente es raro en
nuestro medio. Las personas afectadas tienen trastornos de la memoria, pérdida
de la coordinaci? de las funciones motoras, cambios del comportamiento y a
medida que la enfermedad progresa (que es rácido) el deterioro mental se agudiza
y aparecen movimientos involuntarios del tipo de sacudidas de los brazos o
piernas. El enfermo pierde la capacidad visual y poco a poco presenta debilidad
franca en las piernas lo que le impedir?estar en posición de pies y finalmente
cae en estado de coma. Al igual que en la enfermedad de Alzheimer, el
Diagnóstico definitivo lo da el examen del cerebro en la autopsia.
Enfermedad de Parkinson. Se estima que
sólo en los Estados Unidos de AMédica hay más de 1 mill? de personas afectadas
por este mal. Se caracteriza por los temblores que presentan los enfermos, en
las manos especialmente, la rigidez de sus miembros que los obliga a dar pasos
cortos y a iniciar cualquier movimiento con dificultad, además de dificultarles
la capacidad de exPresión. básicamente existe una pobre concentraci? de una
sustancia llamada dopamina que es fundamental para que el cerebro controle todos
los movimientos del cuerpo. A través del progreso de la enfermedad algunos
pacientes pueden presentar Síntomas de demencia. El médico generalmente
formula sustancias como la levodopa que se transforma en dopamina una vez la
persona la ha tomado y que sirve para controlar los des?denes motores; sin
embargo, los daños que han generado los Síntomas de demencia no se podrÃa
corregir.
Enfermedad de Huntington. Esta
enfermedad, hereditaria y degenerativa, afecta tanto las funciones f?icas del
cuerpo humano como su mente. Se manifiesta, por lo general, hacia la mediana
edad y se caracteriza por los movimientos involuntarios de los brazos y las
piernas y de la cara. Las funciones intelectuales alteradas incluyen la memoria,
el lenguaje y la raz? (dificultad para discernir). El médico explora el
historial familiar del paciente y encuentra antecedentes familiares con la misma
enfermedad y, obviamente, los cambios físicos y mentales que comentónamos. Se ha
detectado una alteraci? en el cromosoma 4 de los pacientes con la enfermedad de
Huntington que se ha relacionado con la enfermedad. Actualmente no existe
tratamiento para detener la enfermedad pero hay disponibles en el mercado
medicamentos que controlan los Síntomas tanto motores como mentales.
Demencia por más tiples infartos cerebrales.
Tambi? es llamada demencia vascular ya que tiene relación con las
alteraciones producidas en el cerebro por trastornos vasculares. La aparición
de los Síntomas de demencia puede ser s?ita o progresiva, dependiendo si las
lesiones cerebrales han ocurrido por un trastorno vascular abrupto o ser?
progresivos si los trastornos vasculares (especialmente infartos cerebrales) han
ocurrido a lo largo de varios años. Al igual que la demencia por la enfermedad
de Alzheimer, la demencia vascular actualmente no puede ser curada ni puede
revertirse el da? causado en el cerebro, pero si se conocen las causas que han
llevado a los más tiples infartos cerebrales (hipertensión arterial, por
ejemplo) puede detenerse el progreso de la enfermedad. El médico , a través de
una TAC (Tomografía axial computarizada de cr?eo) o una RNM (resonancia nuclear
MAGNÉTICA) cerebral puede identificar las zonas cerebrales afectadas por los más
tiples infartos.
