VALORES
DE LOS ANTICUERPOS ANTINUECLEARES, FACTOR REUMATOIDEO Y,
COMPLEMENTO EN PERSONAS NORMALES
Guevara Pacheco Sergio, Campoverde Nicolás,
Universidad de Cuenca, Ecuador.
RESUMEN
Objetivo.-
Determinar anticuerpos antinucleares, anticuerpos anti
–DNAn, factor reumatoideo y complemento en 100 personas
normales de la ciudad de Cuenca.
Material y Métodos.- En 100 personas normales de
diferente edad y grupo social, se determinó por
inmunofluorescencia indirecta (IFI) anticuerpos antinucleares y
anti DNAn; complemento sérico por inmunodifusión radial y
factor reumatoideo por las técnicas de Látex y Waaler Rose.
Resultados.- Anticuerpos antinucleares
estuvieron presentes en 11 personas (11%), siendo más frecuente
en la dilución (1/40); anti-DNAn fueron todos negativos. La
fracción C3 del complemento estuvo dentro del rango normal en
el 54% y elevado en el 46%; el C4 estuvo bajo en el 18%, normal
en el 75% y elevado en el 7%. Factor reumatoideo fue positivo en
9 individuos (9%) por la técnica de Látex y 5% por Waaler
Rose.
Conclusión.- Se ha comprobado que los anticuerpos antinucleares y factor reumatoideo
pueden ser positivos en personas normales, la mayoría en
diluciones de 1/40 y a partir de los 45 años.
Palabras Claves: Anticuerpos Antinucleares,
Factor Reumatoideo, Inmunofluorescencia Indirecta.
SUMARY
Objetive.- To
determine antinuclear antibodies (ANA), anti-nDNA, rheumatoid
factor (RF) and serum complement in 100 healthy persons y Cuenca
city.
Materials and Methods.- 100
healthy persons of different ages and social levels were
included. We determined ANA and anti-nDNA by indirect
inmunofluorescence (IIF), serum complement by radial
inmunodifusion and RF by latex and Waaler Rose test,
Results.- ANA
were positive en 11 persons (11%); 1:40 was the most frequent
dilution. All serum tested were negative for anti-nDNA. C3
fraction was normal in 54% and was elevated in 46%; C4 fraction
was low in 18%, normal in 75% and elevated in 7%. RF was
positive in 9 persons (9%) by latex test and in 5% by Waalaer
Rose test.
Conclusion.- We
have found that ANA and RF may be positive in healthy persons,
most at low dilutions and from 45 years old on.
Key Words: Antinuclear
antibodies, Rheumatoid Factor, Indirect Inmunofluorescence.
Correspondencia:
Dr. Sergio Guevara Pacheco
Clínica Santa Inés, Cuenca, Ecuador
E-mail: sguevara@cue.satnet.net
INTRODUCCIÓN
Los anticuerpos antinucleares (ANAs) se
presentan en el suero de
pacientes con enfermedades reumáticas, como el Lupus
Eritematoso Sistémico (LES), Síndrome de Sjögren (SS),
Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) y Polimiositis (PM) (1).
Hargraves y colaboradores, en 1948, descubrieron la célula LE y
su relación con LES (2), señalando el carácter autoinmune de
la enfermedad, al demostrar la existencia de unas sustancias que
la llamarían autoanticuerpos, los mismos que están dirigidos
contra antígenos específicos del núcleo celular.
En 1957 es difundido el método de la
inmunofluorescencia indirecta (IFI) para el rastreo inicial de
ANAs en LES y otras enfermedades del tejido conectivo (3-4). Los
substratos inicialmente utilizados fueron hígado y riñón de
rata; actualmente vienen empleándose líneas celulares
mantenidas en cultivo como Hep-2. Las células Hep-2 son una
mezcla de células en estado de reposo y en varios estados de
mitosis. La tinción fluorescente de los cromosomas en estas células
mudadizas indica la presencia de anticuerpos que tienen
afinidades antigénicas diversas y explican los cuatro patrones
de inmunofluorescencia del núcleo, así: en el patrón homogéneo
(difuso), el núcleo se
tiñe en forma pareja en todas partes, sugiere la presencia de
anticuerpos a nDNA, histonas o DNP. En el patrón periférico
(anular), el núcleo se tiñe predominantemente en la periferia
y nos indica la presencia de anticuerpos contra los complejos
nDNA o DNA-histonas; se observa en LES. El patrón moteado
presenta numorosos puntos pequeños uniformes de fluorescencia
disminuidos a través del núcleo con márgenes nucleares
claros, es un patrón inespecífico que se aprecia en LES, AR,
enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC), ESP y SS. También
se observa un patrón moteado cuando existen anticuerpos
dirigidos contra antígenos Sm (Smith), RNPn (ribonucleoproteína
nuclear), anti –Ro y La en SS y antígeno Scl-70 en ESP. El
patrón nucleolar, con un teñido intenso y homogéneo de los
nucléolos, a menudo relacionados con fluorescencia homogénea débil
del resto del núcleo, se relaciona con ESP (5-6).
Los anticuerpos anti-DNAn son específicos
del LES y se pueden detectar por inmunofluorescencia indirecta
(IFI) (7) utilizando como substrato la Crithidia Luciliae, un
hemoflagelado no patógeno, con una estructura extranuclear
denominada quinetoplasto, que contiene una corona de ADN puro:;
ésta reacciona únicamente contra anticuerpos anti-DNA nativo.
Los anticuerpos anti-DNA nativo o de doble cadena se observan en
títulos significativos en pacientes con LES activo que
compromete el riñón; es raro encontrarlo en pacientes con AR,
ESP y SS.
Los factores reumatoideos (FR) son
anticuerpos de clase IgM, IgG o IgA dirigidos frente a epítopes
del fragmento Fc de las moléculas de IgG, que están
localizados en los dominios CH2 y CH3; existe FR contra otras
clases de Igs (8,9). Se presentan en muchas enfermedades, pero
especialmente en AR del adulto, donde se encuentran hasta en el
80% de pacientes (10,11). Pueden encontrarse en personas
normales, aunque en títulos bajos, así como también en otras
enfermedades, especialmente de tipo infeccioso (12).
El sistema de complemento consiste en 18
proteínas plasmáticas. Se simbolizan con la letra C, ejemplo
C1, C4. y se activa por 2 vías, la clásica y la alterna
(13,14,15). La actividad biológica es la de contribuir a la
reacción inflamatoria que proviene fundamentalmente de C3, y de
la secuencia del efector C5-C9. Los fragmentos de clibaje y los
complejos proteicos generados durante la activación de C3 y C9
pueden modificarse en forma directa; el complejo agredido, como
ocurre con la opsonización y la histolisis (16,17), puede
cambiar el microambiente local, aumentando la permeabilidad
vascular y la adhesividad de los leucocitos (18,19).
El presente trabajo busca establecer los
rangos de normalidad cuantitativa
de las pruebas inmunológicas utilizadas para el diagnóstico de
algunas enfermedades reumáticas, como son los ANAs, anticuerpos
anti-DNA, complemento (C3 y C4) y FR. La estandarización de
estos parámetros permitirá interpretar estas pruebas cuando se
realicen a pacientes que acuden al laboratorio del Centro de
Diagnostico de la Facultad de Ciencias Médicas.
MATERIAL
Y MÉTODOS
Mediante este estudio clínico y
descriptivo se trata de identificar las reacciones orgánicas de
carácter inmunológico relacionadas con enfermedades del tejido
conectivo. El universo es de 100 habitantes de la ciudad de
Cuenca. La muestra es de conveniencia en razón de que vamos a
escoger personas normales, del cantón Cuenca, mayores de 16 años.
El grupo de individuos normales del estudio se conformó así:
30 empleados y médicos del hospital Vicente Corral Moscoso, 30
estudiantes de quinto año de medicina, 20 de un sector de la
población localizado en el barrio del Vecino de la ciudad de
Cuenca y 20 de la parroquia del Valle del cantón Cuenca.
Criterios de inclusión: individuos
entre los 16 y 90 años de edad de ambos sexos, que al momento
de la toma de muestras no presentan procesos virales,
bacterianos, enfermedades inflamatorias crónicas ni
del tejido conectivo. Criterios de exclusión: todas
aquellas personas que siendo normales hayan ingerido
antiinflamatorios, antibióticos, analgésicos o antidepresivos.
Las personas que participaron del
estudio acudieron al centro de Diagnóstico donde se obtuvieron
5 cc de sangre de la vena radial. Se procedió a realizar la
prueba de determinación de los ANAs por IFI utilizando las
placas con células Hep2 (células epiteliales derivadas de
carcinoma laríngeo). En la determinación del FR se utilizaron
las pruebas de aglutinación en tarjeta de partículas de látex
sensibilizadas por gamma globulinas
humanas; para la prueba de Waaler Rose se utilizó la reacción
de aglutinación de tarjeta de hematíes de cordero.
El complemento se determinó por
inmunodifusión radial Nor-Partigen C3c humano y NOR-Partigen
– C4. Luego de la difusión de dos días, se midió el diámetro
de anillos de precipitación mediante un dispositivo adecuado.
El diámetro del anillo de precipitación permitió determinar
la concentración correspondiente utilizando la tabla de
referencia adjunta.
Una vez recolectados los datos en el
formulario se procedió a su revisión y corrección en los
casos que así lo requerían o a la confirmación del dato en
otros. Pasada esta etapa, el análisis se realizó por mecanismo
electrónico, a través de la computadora, utilizando el
programa EPI-Info. Para la elaboración de los rangos de
normalidad y la comparación con los valores obtenidos de las
personas con patología, se utilizó la estadística
diferencial; dentro de ella la diferencia de porcentajes,
promedios y niveles de confianza. Se realizó valoración de
calidad del dato, a través de pruebas de repetibilidad simple y
compleja.
RESULTADOS
De las 100 personas que participaron en
el estudio, 64 correspondieron al sexo femenino y 46 al sexo
masculino; de acuerdo a la edad se establecieron los siguientes
grupos; 30 personas normales entre los 15 y 30 años, 40 entre
los 31 y 45 años y 30 entre los 45 y 70 años.
CUADRO 1.- REACTIVIDAD
A LAS PRUEBAS DE ANAs, ANTI-DNA Y FR EN PERSONAS NORMALES
SEGÚN TIPO DE PRUEBA
|
PRUEBAS
|
POSITIVO
|
NEGATIVO
|
TOTAL
|
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
|
ANAs
|
11
|
11
|
89
|
89
|
100
|
100
|
|
ANTI-DNA
|
00
|
00
|
100
|
100
|
100
|
100
|
|
FR-LATEX
|
9
|
9
|
91
|
91
|
100
|
100
|
|
FR-WAALER ROSE
|
5
|
5
|
96
|
96
|
100
|
100
|
FUENTE:
Formulario – Encuesta
Se observó que el porcentade de
positivos es relativamente bajo, siendo mayor la reactividad con
los ANAs en el 11%; no hubo un solo caso positivo de Anti-DNA.
En las pruebas para el FR con la técnica de Látex se encuentra
un 9% de positivos y con la téctnica Waaler Rose un 5%.
CUADRO 2.- REACTIVIDAD A LAS PRUEBAS DE
ANAs Y, FR EN PERSONAS NORMALES SEGÚN EL SEXO.
|
PRUEBAS
|
MASCULINO
|
FEMENINO
|
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
|
ANAs
|
6
|
16,6
|
5
|
7,8
|
|
FR-LÁTEX
|
2
|
5,5
|
7
|
10,9
|
|
FR- WAALER ROSE
|
1
|
2,8
|
4
|
6,2
|
FUENTE:
Formulario – Encuesta
Para este análisis se consideró al
total de las personas según el sexo, esto es de 36 hombres y 64
mujeres. Se puede observar que en los ANAs el porcentaje es
ligeramente mayor (16,6%) en el sexo masculino, aunque el número
de casos fue poco y no existió significancia estadística. El
FR fue más frecuente en el sexo femenino por las dos técnicas.
CUADRO 3.- REACTIVIDAD A LAS PRUEBAS DE ANAs Y, FR . EN
PERSONAS NORMALES SEGÚN GRUPOS DE EDAD
|
PRUEBAS
|
15 -30
|
31 - 45
|
45 o más
|
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
|
ANAs
|
2
|
8,3
|
1
|
9,1
|
8
|
72,7
|
|
FR-LATEX
|
3
|
33,3
|
0
|
0,0
|
6
|
66,7
|
|
FR-WAALER ROSE
|
1
|
20,0
|
0
|
0,0
|
4
|
80,0
|
FUENTE: Formulario – Encuesta
Podemos observar que los ANAs positivos
en el grupo de más de 60 años presenta un porcentaje del 72%.
El FR, utilizando las dos técnicas, es más frecuente en el
grupo de más de 46 años, 66,7% y 80%, respectivamente. Es
interesante señalar la ausencia de reactividad en el grupo
entre los 30 y 45 años, especialmente para el FR.
CUADRO 4.- PERSONAS NORMALES DEL CANTÓN
CUENCA, SEGÚN VALORACIÓN DEL COMPLEMENTO C3 Y C4.
|
|
VALORACIÓN DEL C3
|
VALORACIÓN DEL C4
|
|
No.
|
%
|
No.
|
%
|
|
DISMINUIDO
|
0
|
0
|
18
|
18
|
|
NORMAL
|
54
|
54
|
75
|
75
|
|
AUMENTADO
|
46
|
46
|
7
|
7
|
|
TOTAL
|
100
|
100
|
100
|
10
|
Si el C3 no está disminuido, implica
que no hay activación de la vía alterna. La presencia del C4
diminuido en 1 personas indica activación de la vía clásica y
alterna. Los valores de C3 y C4 elevados pueden corresponder a
situaciones con algún proceso inflamatorio leve no inmunológico
sin expresión clínica.
DISCUSIÓN
Los ANAs son autoanticuerpos que se
presentan en enfermedades autoinmunes, como LES, EMTC, SS, AR,
etc (20). Existen diferentes técnicas para determinarlos, como
los métodos de ELISA, IRIA, etc, sin embargo, la técnica de
mayor utilización den la actualidad es el IFI, empleando como
substrato células de cultivo Hep-2, con la cual se detectan
ANAs hasta en el 95% de pacientes con LES. La presencia de ANAs
es considerada como uno de los 11 criterios para la clasificación
de LES, de acuerdo a la Asociación Americana de Reumatología
(ARA, 1987). Un resultado positivo de esta prueba solo tiene un
valor relativo porque es necesario que existan otros 3 criterios
clínicos de la ARA (21, 22).
En el presente estudio observamos que el
11% de personas normales es positivo para ANAs a diluciones que
van entre 1/40 y 1/320. Las publicaciones sobre porcentaje de
anticuerpos antinucleares falsos positivos en personas normales
es de menos del 5% y con bajos niveles de dilución, en un
estudio realizado por Mc-Carty (3). Harley, en el texto de
Dubois, señala que del 10 al 15% de personas normales tienen
una prueba de ANAs positiva a una dilusión de 1/40, pero sólo
cerca del 1% tienen una prueba positiva de 1/320 (5); en verdad
resultados positivos de bajo título pueden ocurrir en personas
aparentemente sanas. Por consiguiente, los resultados de esta
prueba deben ser siempre interpretados en el contexto de la
presentación total del paciente. También se señala que la
prueba positiva sin
enfermedad reumática no es rara y puede reflejar enfermedad
inflamatoria e infección crónica no
reconocida. De los 11 casos positivos para ANAs, el 72,7%
corresponde a personas con más de 46 años; estos resultados
coinciden con la publicación realizada por Reichlin,
especialmente con los grupos de control (5). En este estudio, el
patrón de fluorescencia mayormente observado fuel el moteado con un
54,5%, mientras que el hemogéneo se evidencia en 5 casos que
corresponden al 45,5%; estos resultados no coinciden con
publicaciones sobre patrones de fluorescencia realizados en
personas normales, porque en otros trabajos, el patrón de
fluorescencia frecuente es el hemogéneo (6); consideramos que,
tomando en cuenta el tamaño de la muestra, no podemos
establecer patrones de fluorescencia definitivos para el
presente estudio. Convendría en el futuro observar los
resultados respecto a la fluorescencia cuando se analicen los
ANAs, tanto en LES y otras conectivopatías.
El FR es una inmunoglobulina dirigida
contra la fracción Fc de la IgG. Se presenta en AR del adulto
hasta en un 80% y a estos pacientes se les denomina
seropositivos; en ellos la enfermedad es agresiva. Pero el FR se
puede presentar también en personas que tienen otras
enfermedades como LES, ESP, sífilis, vasculitis y procesos
infecciosos. En personas normales, sin enfermedad reumática, se
puede presentar FR a diluciones bajas y especialmente en
personas de edad avanzada en un 100%. Existen estudios en los
que se ha determinado el FR positivo en población abierta
normal realizando el seguimiento a 10 años; algunos de ellos
desarrollaron la enfermedad., por lo que puede ser considerado
el FR como factor predictivo de la AR (10).
El sistema de complemento se activa y se
consume en diferentes procesos infecciosos crónicos y
fundamentalmente en las enfermedades autoinmunes (17, En LES, el
C3 y especialmente el C4 se encuentran consumidos y son
importantes para la determinación de la actividad de los
pacientes (19). Puede alterarse también C3 Y C4 en pacientes
con EMTC, SS, ESP y PM. En el presente estudio los casos
de consumo de C4 plantean la posibilidad de que exista una
deficiencia congénita o adquirida del complemento, producida
por alteraciones genéticas o por infecciones crónica que al
momento no tienen sintomatología. Las determinaciones de C3 y
C4 elevados aquí deben ser entendidas dentro de las situaciones
de la existencia de probables procesos inflamatorios de características
no inmunológicas que activan el complemento y que son asintomáticos.
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