WASHINGTON, 15 Mar 2008 (AFP) - La agencia de estadounidense de control de  medicamentos (FDA) anunció el miércoles haber identificado la sustancia  contaminante detectada en los lotes del anticoagulante heparina producidos en  China, posiblemente ligados a varias muertes y severas reacciones alérgicas.
  

Se trata de sulfato de condroitina hipersulfatado, una sustancia no natural  obtenida por modificación química, precisó la Dr. Janet Woodcock, directora  del centro de investigación y evaluación de medicamentos de la FDA en una  conferencia de prensa.
  

"Todavía no podemos decir si esta sustancia fue agregada accidentalmente o  intencionalmente en los lotes de heparina y continuaremos investigando",  agregó.
  

"Contrariamente al sulfato de condroitina -una sustancia natural y  abundante- el sulfato de condroitina hipersulfatado imita a la heparina e  incluso parece serlo con los test estándar", precisó Woodcock.
  

Esta sustancia sería menos costosa para producir que la heparina, indicó  otro responsable de la agencia federal, sin especificar cual es la diferencia.
  

El 5 de marzo, la FDA dijo que había detectado un contaminante no  identificado en las inyecciones de heparina vendidas por Baxter International,  relacionadas a cientos de casos de reacciones alérgicas.
  

Se identificó que la mayoría de los ingredientes activos provenían de una  planta en Changzou en China que trabaja con una compañía en Wisconsin que a su  vez es proveedor de Baxter.
  

El 14 de marzo la FDA decidió retener y testear los anticoagulantes  importados.
  

El sulfato de condroitina hipersulfatado también había sido encontrado en  los alimentos para animales importados de China y sería el responsable de  cientos de muertes de perros y gatos en Estados Unidos.
 

Autor: AFP