Diagnóstico Prenatal con Riesgo

Amniocentesis y biopsia coriónica

Estas técnicas son usadas para brindar información sobre ciertos aspectos relacionados con la estructura genética del bebé. Se extraen pequeñas muestras de células placentarias o líquido amniótico que luego son usadas para análisis cromosómico, estudios bioquímicos, funciones celulares, o determinar el sexo en caso de enfermedades relacionadas a un sexo determinado.  

Estos estudios pueden ser sugeridos si por tu edad tienes mayores riesgos de un hijo con Síndrome de Down , o si el nivel de Alfa-feto proteína esta por encima de lo normal o la traslucencia bucal ecográfica esta por encima del valor normal.  

Los riesgos de ambos estudios son más o menos los mismos. Pueden asociarse a la pérdida del embarazo en un 0,5% de los casos (1 de cada 200 mujeres).  

• Biopsia coriónica

Se realiza a partir de las 9 semanas de gestación (11 semanas desde la última menstruación o por medición ecográfica), a través de una punción abdominal con anestesia local, bajo control ecográfico. Se extrae una pequeña cantidad de células coriónicas (tejido placentario). El resultado del estudio puede obtenerse en 4 días.

• Amniocentesis

Se realiza a partir de la semana 16, se utiliza anestesia local y se inserta una aguja que atraviesa la pared abdominal y la pared del útero hasta quedar en la cavidad uterina. Se aspira una cantidad aproximada de 20 cc. de líquido amniótico para ser analizados. Este procedimiento se realiza bajo control ecográfico permanente para no provocar lesiones en el bebé ni en la placenta. Si la madre es Rh negativa debe recibir una vacuna con suero anti-D en el momento del estudio. El líquido y sus células son analizados, tardando los cultivos genéticos aproximadamente tres semanas.

Para ver esquemáticamente cuales son, cuando se realizan y la confiabilidad de sus resultados:

• Tabla de diagnóstico prenatal: Sin riesgo y con riesgo

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