Estudios diagnósticos en el embarazo

Existen dos tipos de estudios diagnósticos, el diagnóstico prenatal sin riesgo y el diagnóstico prenatal con riesgo.   

El primero es un estudio en sangre materna que no implica ningún riesgo para el bebé en cambio el segundo va asociado con riesgos de interrupción del embarazo con una tasa del 0.5% de abortos asociados.

Diagnóstico Prenatal sin Riesgo

Incluye las ecografías, las proteínas y hormonas de origen fetal que pueden analizarse en una muestra de sangre materna. La ecografía y los marcadores bioquímicos se realizan conjuntamente y se llama a ese estudio NT PLUS 11-14  

• Ecografía

Realizar una ecografía a las 11 semanas permite visualizar la traslucencia de la zona de la nuca fetal. Si la misma es mayor a lo que se considera normal puede ser un signo sugestivo de Síndrome de Down.

Realizar una ecografía a las 16 semanas permite visualizar los diferentes órganos del bebé y descubrir malformaciones, especialmente las relacionadas con el cierre de los tejidos del sistema nervioso como: espina bífida, mielomeningocele, hidrocefalia, anencefalia. Estas ecografías se realizan conjuntamente con los marcadores bioquímicos.  

• Marcadores bioquímicos

Mediante una muestra de sangre materna se pueden detectar sustancias de origen fetal como la PAPP-A y la Beta HCG libre que pueden alterarse en bebés con Síndrome de Down. Las probabilidades de esta afección se calculan en base a la edad materna.

En base a los resultados de la ecografía y los marcadores bioquímicos se obtiene el resultado del NT PLUS 11-14  

• Triple test

Mediante una muestra de sangre materna se pueden detectar sustancias de origen fetal como el estriol, la Beta HCG y la alfa-fetoproteína que pueden alterarse en bebés con Síndrome de Down o ciertas malformaciones congénitas. Las probabilidades de Síndrome de Down se calculan en base a la edad materna y el resultado de esas determinantes.

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